哪些疾病会遗传给孩子
哪些疾病会遗传给孩子，遗传是一个我们人身上存在的很奇妙的现象，如果父母带有疾病基因，很容易将疾病基因遗传给自己的孩子，但是通过医学干预和早期预防，是可以降低疾病发病率的，下面就来看看哪些疾病会遗传给孩子。
哪些疾病会遗传给孩子1
1、高血压以及高血脂会遗传给孩子。如果父母双方中有一个人患有高血脂或者高血压，那么生出的孩子患病的几率大约为50%；而如果父母双方都是高血脂或者高血压患者，那么孩子患病的几率将会达到75%。
除此之外，如果爷爷奶奶中有人患心脏病，孩子得病的几率也非常高。建议：如果父母中有患高血脂以及高血压的，最好定期给孩子做体检，并且做好孩子脂肪以及甜食的控制。
2、肥胖症如果父母中有一方是重度肥胖者，那么孩子孩子超重的可能性是40%；而如果父母都是肥胖者，那么孩子肥胖的可能性高达70%。有专家提醒，孩子超重千万不要忽视，因为它可能会导致糖尿病、心脏病、哮喘等疾病。建议：严重控制孩子的饮食，注意营养均衡，多让孩子做运动，增强体质。
3、过敏或者哮喘父母中有一人患有哮喘或者过敏，孩子患上相同疾病的几率在40%左右，而如果父母双方都患有疾病，那么孩子患病的几率会达到80%。建议：最好坚持母乳喂养，尽量不要在家中养殖花草以及宠物，孩子外出的时候最好带上口罩等防御措施。
4、近视眼近视基因是隐性的，所以只要父母是近视眼基因的携带者，那么孩子就有可能患上近视眼。建议：对于有近视眼病史的家族，最好给孩子提前做检查。孩子在3岁之前是治疗近视最佳的时期。另外，少让孩子吃甜食，这是因为甜食会导致孩子更容易患上近视。
要了解容易遗传给孩子的疾病，积极地进行孕前检查。那么，孕前要做哪些检查？
女性
1、血常规目的是早发现是否有贫血等血液系统疾病。母亲贫血，不仅会出现产后出血、产褥感染等并发症，而且还会导致孩子易感染、抵抗力下降、生长发育落后等。
2、尿常规有助于肾脏疾患早期的诊断。十个月的孕期对于母亲的肾脏系统是一个巨大的考验，身体的代谢增加，会使肾脏的负担加重。如果肾脏存在疾患，后果会非常严重。
3、大便常规了解是否有消化系统疾病、寄生虫感染等。例如弓形虫感染，如果不及早发现，会造成流产、胎儿畸形等严重后果。
4、肝功能（两对半）检查是否有肝炎、肝脏损伤等。如果母亲是病毒性肝炎患者，没有及时发现，怀孕后会造成非常严重的后果，造成早产甚至新生儿死亡。肝炎病毒还可垂直传播给孩子。
5、TORCH检查是指一组病原微生物（即弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒）的英文缩写。这组病原体常可通过胎盘传给胎儿，引起围产期感染，导致流产、死胎、早产、先天畸形和智力障碍等各种异常结果，因此受到广泛关注。
男性
1、前列腺液检查，前列腺液是前列腺的分泌物。前列腺液检查主要用于慢性前列腺炎的诊断、病原微生物检查及疗效观察等，也可用于性病检查。正常情况下较为稀薄，呈无色或淡乳白色液体，有蛋白光泽，呈弱酸性，ph值在6~7左右。炎症严重时物质地可变浓厚，色泽变黄或呈淡红色混浊，或含絮状物，并黏丝。
2、精液常规检查，这是测定男性生育力的最基本、最重要的临床指标。通过检查，能够了解是否患有少精、弱精、精液不液化等精液异常的症状。患者要注意的是：3—5天不同房才能进行该项男性生殖系统检查，需要能保证获得全部精液。
3、阴 茎、睾丸、阴囊检查，阴 茎检查主要是检查有没有长出异物，感觉是否有硬结。翻开包皮，观察阴 茎与龟 头的接合处是否干净，是否有污垢。检查睾丸体积是否符合正常值，成年男性一般大于8毫升。触碰阴囊是否有损伤、增大、疼痛感。
4、与男性不育有关的微生物检查，男性泌尿、生殖系统感染常常导致男性不育，与男性泌尿、生殖系统感染有关的病原微生物有细菌、病毒、螺旋体、支原体、衣原体等，常见有淋球菌、乳头状瘤病毒、腺原体、沙眼衣原体等。
哪些疾病会遗传给孩子2
1、血友病
这是一个典型的伴性遗传疾病，只会遗传给男性。这里所说虽然疾病会遗传给男性，但是女性会成为基因的携带者，也会将这些基因继续遗传给下一代，下一代的女性会继续成为基因携带者，而男性则有一半的几率会患病。
2、先天性聋哑
这个遗传主要是由于染色体来决定的，一半的发病基因来自于父亲，另一半来自于母亲。也就是说，如果父母双方都是先天性聋哑人群的话，那么他们所生的子女多半也是先天性聋哑人群。
3、过敏、哮喘
这两种疾病的遗传并不是必然，一般情况下父母双方中有一方患有过敏或者是哮喘的话，则孩子遗传上的几率在30—50%之间。而如果是父母双方都患病的话，则孩子遗传上的`几率会增加到80%。
4、心脑血管疾病
父母中有患有心血管疾病的话，如高血压、冠心病、糖尿病等，他们的子女患上这些疾病的几率会比正常人要高许多，因为这些疾病都具有一定的遗传倾向。
5、鼻炎
鼻部疾病中有很多都具有遗传性，比较常见的有过敏性鼻炎、慢性鼻炎以及慢性鼻窦炎等，这些疾病都有家族遗传的倾向。
该如何去进行筛查呢？
在临床上筛查遗传病有两个措施，一个是产前诊断，有目的的去采用各种的方法。在胎儿出生之前诊断是否患有某些遗传性疾病和先天畸形，应用产前诊断技术，可以在胎儿出生之前特别是妊娠早期，可以及早的发现胎儿发育是否正常。
还有一个是进行基因检查，这个检查不仅可以明确指出个体是否患病，并且可以判断是否存在基因缺陷和胎儿的基因状态。一般这个检查是针对那些症状前诊断、产前诊断和携带者的检测，可以根据产妇自身的个体差异去选择具体的检测方法。
除此之外，一些遗传病会在特定的因素在才会发病，比如家族性结肠息肉，一般在中年之前是不会有不适感的。但是在40—50岁之间却很容易会发生癌变，对于家族内有这种疾病遗传倾向的人群，一定要在日常去做针对性的检查，对于疾病积极地去采取预防措施，这可以有效的避免疾病的发生。
